2024年10月28日，印度尼西亞頒布了2024年第65號(hào)法律，此前該法已通過(guò)《綜合勞工法案》（Law No.11 of 2020 concerning Job Creation）進(jìn)行修訂，隨后又通過(guò)2023年第6號(hào)法律進(jìn)行了修訂，此次是對(duì)2016年第13號(hào)《專利法》的第三次修訂。
此次修訂旨在精簡(jiǎn)《專利法》，以適應(yīng)技術(shù)實(shí)踐的發(fā)展，提高政府工作效率。
2024年第65號(hào)《專利法》修訂的一些重要變化如下：
1、定義
?第1條（2）款修改：
發(fā)明是發(fā)明人的創(chuàng)意，體現(xiàn)在解決技術(shù)領(lǐng)域中的特有問(wèn)題上，可以是產(chǎn)品和/或工藝、產(chǎn)品和/或工藝的改進(jìn)和/或開發(fā)，以及系統(tǒng)、方法和用途。
?增加了第1條（18）款：定義傳統(tǒng)知識(shí)
?增加了第1條（19）款：定義遺傳資源
2、專利保護(hù)范圍
?第4條修改內(nèi)容：
發(fā)明不包括：
a.美學(xué)創(chuàng)作；
b.架構(gòu)；
c.實(shí)施活動(dòng)的方法；
d.計(jì)算機(jī)程序，使用計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的發(fā)明除外；
e.信息的呈現(xiàn)；
f.原第4條（f）款廢除；
g.科學(xué)和數(shù)學(xué)領(lǐng)域的理論和方法。
關(guān)于第4條（f）款，先前的2016年第13號(hào)法律中第4條第（f）款規(guī)定，發(fā)明不包括以下形式的發(fā)現(xiàn)：
1.現(xiàn)有和/或已知產(chǎn)品的新用途；和/或
2.現(xiàn)有化合物的新形式，其不會(huì)產(chǎn)生顯著增強(qiáng)的功效，并且含有與化合物不同的相關(guān)已知化學(xué)結(jié)構(gòu)。
3、發(fā)明可獲得專利
?第4條（f）款規(guī)定現(xiàn)有和/或已知產(chǎn)品的新用途無(wú)法授予專利，由于該規(guī)定已被廢除，因此現(xiàn)有或已知產(chǎn)品的新用途相關(guān)的發(fā)明，仍可被授予專利。
?第6條：
在申請(qǐng)日之前的12個(gè)月內(nèi)（新穎性寬限期為12個(gè)月），即使另一方違反了對(duì)發(fā)明保密的義務(wù)而披露了該發(fā)明，該發(fā)明也不被視為已被披露。
該修正案將先前規(guī)定的新穎性寬限期從6個(gè)月延長(zhǎng)到12個(gè)月。
4、專利實(shí)施
?增加了第19條（1）（c）款：
專利權(quán)人享有實(shí)施其擁有的專利的專有權(quán)，許可他人實(shí)施該專利的權(quán)利，并禁止未經(jīng)許可的他人實(shí)施該專利：
產(chǎn)品專利：制造、使用、銷售、進(jìn)口、租賃、轉(zhuǎn)讓或許諾銷售、租賃或轉(zhuǎn)讓專利產(chǎn)品；
方法專利：使用獲得專利的生產(chǎn)方法來(lái)制造（a）款中提到的商品或其他行為；和
方法、系統(tǒng)和用途專利：使用已獲得方法、系統(tǒng)和用途專利或第（a）款規(guī)定的其他行為。
除了工藝和產(chǎn)品專利之外，這項(xiàng)新規(guī)定現(xiàn)在還可以注冊(cè)方法、系統(tǒng)和用途專利。
?第20A條增加內(nèi)容：
專利持有人應(yīng)在每年年底前向該部提交專利實(shí)施聲明。
?第26條：
廢除所述遺傳資源和/或傳統(tǒng)知識(shí)信息必須由政府授權(quán)的官方機(jī)構(gòu)確定的要求。
5、優(yōu)先權(quán)申請(qǐng)
?第30條（5）款增加內(nèi)容：
如果在12個(gè)月內(nèi)未提交優(yōu)先權(quán)申請(qǐng)，則仍可在該優(yōu)先權(quán)截止日期后的不遲于4個(gè)月內(nèi)提交申請(qǐng)，并須繳納費(fèi)用。
6、形式審查
?第34條（3）（a）款增加內(nèi)容：
如果說(shuō)明書是以外語(yǔ)撰寫的，則適用于以下條件：
a.如果說(shuō)明書是用英語(yǔ)以外的外語(yǔ)撰寫的，則說(shuō)明書必須附有英語(yǔ)和印尼語(yǔ)的翻譯，或者
b.如果說(shuō)明書是用英語(yǔ)撰寫的，則說(shuō)明書必須附有印尼語(yǔ)的翻譯。
翻譯必須在申請(qǐng)日起30天內(nèi)提交。
?第35條修改內(nèi)容：
申請(qǐng)人可申請(qǐng)延長(zhǎng)的時(shí)間為2個(gè)月。1個(gè)月的延期不再適用。
?第36條補(bǔ)充內(nèi)容：
（1）申請(qǐng)人未履行形式審查修改的，視為撤回申請(qǐng)；
?。?）申請(qǐng)被視為撤回的，申請(qǐng)人仍可以重新提交申請(qǐng)，但須繳納費(fèi)用；
?。?）第（2）款所述的重新提交申請(qǐng)，最遲可在申請(qǐng)視為撤回的通知函發(fā)出之日起6個(gè)月內(nèi)提交。只有在符合形式要求的情況下才能重新申請(qǐng)。
7、修改申請(qǐng)
?第39條增加內(nèi)容：
可以對(duì)申請(qǐng)及其附件（說(shuō)明書、權(quán)利要求書和/或附圖）進(jìn)行修改，修改須不超出申請(qǐng)所提交的發(fā)明范圍。增加修改須繳納費(fèi)用。
8、撤回申請(qǐng)
?第43條補(bǔ)充內(nèi)容：
已撤回并已收到印度尼西亞專利局撤回通知的申請(qǐng)，最遲可在撤回通知之日起6個(gè)月內(nèi)請(qǐng)求重新提交申請(qǐng)。
9、公布及實(shí)質(zhì)審查
?第46條修改內(nèi)容：
根據(jù)申請(qǐng)人的請(qǐng)求，最早可在申請(qǐng)日起3個(gè)月內(nèi)請(qǐng)求加速公布，并需繳納費(fèi)用。由原來(lái)的6個(gè)月修改為3個(gè)月。
10、實(shí)質(zhì)審查
?第55A條補(bǔ)充內(nèi)容：
如申請(qǐng)的形式審查已完成，則可提前進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查。
提前審查應(yīng)由申請(qǐng)人向?qū)＠终?qǐng)求并繳納費(fèi)用。該請(qǐng)求應(yīng)最遲在申請(qǐng)公布之前提出。
審查結(jié)果應(yīng)在公布期結(jié)束時(shí)提供。
?第63A條補(bǔ)充內(nèi)容：
申請(qǐng)人可以向?qū)＠痔岢鰧?shí)質(zhì)審查請(qǐng)求，并繳納相應(yīng)費(fèi)用。
申請(qǐng)人可以在下列情況下提出實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求：
a.駁回；
b.說(shuō)明書、權(quán)利要求書和/或附圖的更正；
c.專利授權(quán)決定；
d.撤回申請(qǐng)；
e.視為撤回決定。
對(duì)于以上(a)(b)(c)(e)款所述的實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求必須9個(gè)月期限內(nèi)提交，自授權(quán)、駁回和視為撤回通知之日起9個(gè)月內(nèi)提出實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求。
對(duì)于撤回的申請(qǐng)，最遲可以在撤回決定之日起2個(gè)月內(nèi)提出實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求。
專利局應(yīng)當(dāng)自請(qǐng)求之日起12個(gè)月內(nèi)發(fā)布批準(zhǔn)或駁回重新實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求的決定。
11、申請(qǐng)駁回的申訴請(qǐng)求
?第68條（1）款增加內(nèi)容：
針對(duì)申請(qǐng)被駁回的上訴，必須在駁回通知之日或復(fù)審駁回通知之日起3個(gè)月內(nèi)提出。
12、強(qiáng)制許可請(qǐng)求
?第84A條補(bǔ)充內(nèi)容：
如果商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)監(jiān)督委員會(huì)做出最終且具有約束力的決定，認(rèn)定實(shí)施本專利會(huì)導(dǎo)致或引起壟斷行為和不正當(dāng)商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的，不適用授予強(qiáng)制許可。
13、年費(fèi)
?第126條（4）款補(bǔ)充內(nèi)容：
如果年費(fèi)繳納超過(guò)第（3）款規(guī)定的期限，則應(yīng)給予6個(gè)月的寬限期，但須處以100%的罰款。
14、雜項(xiàng)規(guī)定
?第167條修改內(nèi)容：
下列案件的刑事訴訟和民事訴訟，不受本章第十七章規(guī)定的限制：
（a）在印度尼西亞進(jìn)口專利藥品，并且該產(chǎn)品已在該國(guó)合法銷售，前提是該產(chǎn)品是按照法律規(guī)定進(jìn)口的；和
（b）在專利保護(hù)終止前在印度尼西亞生產(chǎn)專利藥品，目的是處理許可證并在有關(guān)專利保護(hù)終止后進(jìn)行營(yíng)銷。
注：為了鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)開發(fā)以研究為目的的仿制藥，對(duì)第167條（b）款進(jìn)行修改，取消5年的期限限制。因此，出于研究目的，國(guó)產(chǎn)仿制藥的開發(fā)不再受時(shí)間限制，此類行為不能被起訴。